【導(dǎo)讀】“如何使用定氮儀測定那個NR中的氮含量呢？”，蛋白質(zhì)對橡膠的性能有較大影響,一方面它的分解產(chǎn)物可以促進(jìn)橡膠的硫化,使橡膠制品耐用。下面由小編來為大家講解下。

NR中的氮主要來自膠乳中的粗蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)對橡膠的性能有較大影響,一方面它的分解產(chǎn)物可以促進(jìn)橡膠的硫化,使橡膠制品耐用;另一方面它可提高橡膠的吸水性、導(dǎo)電性以及生熱性,不利于制造絕緣性的電工器材,影響動態(tài)性能。因此,測定NR中的氮含量有重要意義。目前,粗蛋白質(zhì)中氮含量測定多采用凱氏定氮儀,我國國家標(biāo)準(zhǔn)與ISO標(biāo)準(zhǔn)均采用這種方法。凱氏定氮法作為常用的化學(xué)分析方法,測定結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏,但存在分析時間長、過程復(fù)雜、操作缺乏安全性等缺點(diǎn)。本工作采用自動定氮儀測定NR中氮含量,并與凱氏定氮法測定結(jié)果進(jìn)行比較。

1實驗

1.1試劑

試驗用催化劑、混合指示劑、硼酸吸收液和滴定用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液等均按GB/T 8088)1999中的要求配制。

1.2主要試驗儀器

自動定氮儀,型號KJELTEC 1030,瑞典FOSS公司產(chǎn)品,具有定氮儀蒸餾器和自動滴定功能,滴定單位為0.01 mL,可根據(jù)滴定缸內(nèi)溶液顏色變化進(jìn)行終點(diǎn)判定,蒸餾體積達(dá)250 mL;儀器配有內(nèi)置恒溫器的消化器,控溫范圍為50~440e。分析儀專用消化管體積為250 mL。

1.3樣品制備

按GB/T 15340)1994[3]均勻化試樣。

1.4試驗方法

(1)消化

稱取0.1~0.2 g(可達(dá)到0.000 1 g)樣品于消化管中,加入約0.65 g催化劑混合物和3 mL硫酸,用消化器加熱至消化液為澄清綠色后繼續(xù)煮沸30 min。冷卻,加蒸餾水75 mL待測。同時做空白試驗。

(2)蒸餾和滴定

設(shè)定儀器中堿液泵沖程約20 mL,吸收液泵沖程約15 mL,蒸餾體積為140 mL。先做空白試驗,在取得穩(wěn)定的空白值后依次測定已消化好的樣品。

2結(jié)果與討論

2.1蒸餾體積的確定

蒸餾體積是指使樣品蒸餾充分、結(jié)果準(zhǔn)確前提下的蒸餾液體積,在試驗條件已定的情況下,其與蒸餾時間相對應(yīng)。同一樣品在不同蒸餾體積下氮含量的測定結(jié)果見表1。

表1同一樣品不同蒸餾體積下氮含量測定結(jié)果

由于樣品中的氮經(jīng)消化后以(NH4)2SO4形式存在,在強(qiáng)堿條件下很容易蒸餾。由表1可以看出,當(dāng)蒸餾體積達(dá)到120 mL時試樣已基本蒸餾充分,因此設(shè)定蒸餾體積為140 mL,蒸餾時間約4.5 min。雖然儀器法的蒸餾體積是凱氏定氮法的2倍,但凱氏定氮法的蒸餾時間為10~12min,且不包括滴定時間,而儀器法是蒸餾、滴定同步進(jìn)行,因此試驗時間可縮短2/3。表2儀器法與凱氏法試驗結(jié)果對比

2.2顯著性檢驗

分別采用儀器法和凱氏定氮法對同一樣品中氮含量進(jìn)行測定,結(jié)果見表2。根據(jù)試驗結(jié)果進(jìn)行顯著性檢驗。

(1)F檢驗法

檢驗法說明兩組數(shù)據(jù)的方差沒有顯著性差異,兩種測定方法的精密度一致。

(2)t檢驗法

t檢驗法說明兩種測定方法的結(jié)果沒有顯著性差異。

分別采用儀器法和凱氏定氮法對4個不同樣品進(jìn)行測定,結(jié)果見表3。根據(jù)表3結(jié)果計算:兩種測定方法間不存在系統(tǒng)誤差。

表3兩種方法對不同樣品氮含量測定結(jié)果對比

3結(jié)語

采用自動定氮儀進(jìn)行NR中氮含量測定,其結(jié)果與凱氏定氮法測定結(jié)果無明顯差異,試驗時間可縮短2/3。同時,由于實現(xiàn)了機(jī)電一體化控制,消化時可自動控溫,縮短了消化時間;使用大消化管,消化時樣品無發(fā)泡、爬壁和粘貼現(xiàn)象,使試樣消化;從消化到蒸餾、滴定無試樣轉(zhuǎn)移過程,滴定終點(diǎn)可自動識別,減少了人為因素造成的誤差。

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