傳統(tǒng)的DNA斷路器（即斷路器）主要是接觸斷路器，在安全性、精度、反應(yīng)效率、反應(yīng)邊界條件和反應(yīng)均勻性方面存在一些不足，難以滿足實(shí)驗(yàn)類型的多樣性、安全性、多病毒交叉感染的要求。

　　超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)采用非接觸式超聲波破碎技術(shù)，適用于有特殊需要的反應(yīng)系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的中斷器相比，它在安全性、精度、反應(yīng)效率、反應(yīng)邊界條件和反應(yīng)均勻性方面具有突出的優(yōu)勢CHIP研究平臺(染色質(zhì)免疫共沉淀)標(biāo)準(zhǔn)化工具。

　　儀器包括:二價陽離子，隨機(jī)DNA存在雙鏈結(jié)合蛋白、非離子表面活性劑和單價鹽，DNA分子被打斷?？捎行岣邷y序文庫的建設(shè)效率。

　　DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)是由兩個長長的脫氧核苷酸鏈通過內(nèi)部氫鍵形成的堿基穩(wěn)定平行連接，進(jìn)一步改善了堿基對之間的縱向相互作用DNA因此，分子的穩(wěn)定性DNA雙螺旋分子結(jié)構(gòu)是一種相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。

　　高通量測序(NGS)隨著科學(xué)研究、診斷和體檢技術(shù)的發(fā)展和成熟，其應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大。除市場擴(kuò)張外，測序技術(shù)本身的發(fā)展也有所放緩，制約技術(shù)擴(kuò)張和應(yīng)用的瓶頸也逐漸顯現(xiàn)。

　　如今，NGS為了縮短時間，增加通量，樣品制備的瓶頸效應(yīng)越來越明顯。同時，不斷開發(fā)新的方法來處理較少的樣品起始量等。

　　目前常用的脫氧核糖酸(以下簡稱脫氧核糖核酸)DNA)分子片段化有四種方法，即DNA限制性酶切割、流體力學(xué)切割、超聲破碎和噴霧霧化各有優(yōu)缺點(diǎn)。

　　長鏈DNA(通常稱為生物染色體DNA)短片段的主要原因是DNA片段有利于DNA分子的快速雜交和高靈敏度的目標(biāo)檢測，而片段是NGS文庫建設(shè)過程中不可避免的過程。

　　使用機(jī)械方法，該區(qū)域?qū)⒕哂胁煌谄渌麉^(qū)域的斷裂比（概率），從而在一定程度上引入機(jī)械中斷的偏好。采用低成本非限制性內(nèi)部切割酶法，擺脫了中斷儀器的限制，建立了一般分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和高通量實(shí)驗(yàn)室NGS實(shí)驗(yàn)室文庫建設(shè)DNA中斷方法。

　　超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)是一種基于流體力學(xué)剪切和超聲壓裂的破碎方法DNA推薦的分子破碎方法。另外，由于DNA甲基化修飾等分子本身的特異性會提高分子本身的特性。

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